New target on bactericidal compounds: lipid II synthesis inhibitor

Abstract

Recently, a new antibiotic discovered through a pioneering microorganism cultivation method - IChip technology - produced an enthusiastic response by the international science community as a consequence of its classification as a new class of bactericidal compound. This antibiotic candidate, defined by Losee L. Ling’s research team as possible replacer of Vancomycin, exposed an excellent activity against gram-positive chains, especially those with multi-resistant factor. Moreover, its undifferentiated mode of action even allowed the structure investigation and optimization as a possible biosynthesis capsides inhibitor and some gram-negative inhibitor as well. Teixobactin, as was named, represent the first lipid II inhibitor able to bind with the pyrophosphate section of the lipid carrier, showing an unique mode of action. The properties described demonstrate a huge improvement on the correct pathway that must be followed in order to hurry the antibiotics research.

Recentemente, um novo antibiótico descoberto através de um pioneiro método de cultivo de microrganismos – Isolation chip – produziu uma resposta entusiástica pela comunidade científica internacional, devido à sua classificação como pertencente a uma nova classe de bactericidas. Este candidato a antibiótico, definido pela equipa de investigação de Losee L. Ling como um possível substituinte da vancomicina, apresentou uma excelente atividade contra bactérias gram-positivas, em particular para as mais resistentes. Demonstrou também um mecanismo de ação indiferenciado que permitiu o seu estudo para potencial otimização e aplicabilidade como inibidor de algumas bactérias gram-negativas e da biossíntese da cápide. O teixobactin, como foi definido, apresenta-se como o primeiro inibidor do “Lipid II” capaz de se ligar à porção pirofosfato do transportador, apresentando assim um inovador mecanismo de ação. As propriedades descritas demonstram um enorme avanço no correto caminho a seguir para a investigação de novos antibióticos.